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化學(xué)合成多肽原料藥的質(zhì)控項(xiàng)目有哪些？

   ---化學(xué)合成多肽原料藥的質(zhì)量研究

    合成多肽原料藥的質(zhì)量研究除參考小分子化學(xué)藥物的研究思路進(jìn)行常規(guī)項(xiàng)目的研究外，還應(yīng)根據(jù)合成多肽的制備工藝、結(jié)構(gòu)和理化特性等增加一些特定的考察項(xiàng)目，例如氨基酸組成分析、反離子含量等。表3列舉了合成多肽原料藥的質(zhì)控項(xiàng)目作為參考,僅作為示例展示，并不代表全部情況，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特性擬定具體考察項(xiàng)目。

表1 合成多肽原料藥的質(zhì)控項(xiàng)目

檢查項(xiàng)	注釋
鑒別
高效液相色譜(HPLC)	供試品溶液與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致，推薦采用等劑量混合進(jìn)樣，應(yīng)得到單峰
質(zhì)譜(MS)	應(yīng)在理論值(單同位素分子量或平均分子量)+1.0 Da范圍內(nèi)，大于2kDa的多肽建議使用高分辨率儀器
氨基酸組成分析(AAA)	應(yīng)明確水解和衍生化方法
檢查
氨基酸比值	應(yīng)明確水解、衍生化方法和計(jì)算方法，需開展方法學(xué)驗(yàn)證
反離子含量	應(yīng)明確是否存在反離子;根據(jù)多肽藥物結(jié)構(gòu)中的理論反離子含量在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中擬定合理的上下限范圍
肽相關(guān)雜質(zhì)(或稱有關(guān)物質(zhì))	應(yīng)采用雜質(zhì)對(duì)照品進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證(如工藝雜質(zhì)、降解雜質(zhì)、差向肽雜質(zhì)等)，關(guān)注方法的專屬性
殘留溶劑	重點(diǎn)關(guān)注生產(chǎn)過程中接近終產(chǎn)品工藝步驟所用到的溶劑
元素雜質(zhì)	參考ICH Q3D根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果對(duì)可能引入的元素雜質(zhì)進(jìn)行控制
水分	多肽通常具有引濕性，水分可能顯著影響藥物的含量和穩(wěn)定性，應(yīng)根據(jù)開發(fā)過程和穩(wěn)定性考察的歷史批次數(shù)據(jù)在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定水分的可接受標(biāo)準(zhǔn)。
含量測(cè)定
高效液相色譜(HPLC)	可參考有關(guān)物質(zhì)1鑒別方法(與對(duì)照品比較)

注:注射用原料藥建議對(duì)微生物限度和細(xì)菌內(nèi)毒素進(jìn)行研究。

1、鑒別
    多肽藥物的鑒別方法應(yīng)具有專屬性，通常采用反相高效液相色譜(RP-HPLC)和質(zhì)譜法(MS)。此外，還可考慮使用氨基酸組成分析(AAA)、肽圖分析或核磁共振波譜(NMR)等不同原理的鑒別方法進(jìn)行正交確認(rèn)。

2、氨基酸比值
    氨基酸分析數(shù)據(jù)可用于計(jì)算多肽藥物的氨基酸比值。氨基酸分析的水解方法可參考相關(guān)技術(shù)指南進(jìn)行。通常選擇在水解處理中穩(wěn)定的氨基酸用于多肽的定量研究，此類氨基酸主要有門冬氨酸或門冬酰胺、谷氨酸或谷氨酰胺、丙氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸和精氨酸?？筛鶕?jù)多肽藥物的氨基酸序列及不同氨基酸測(cè)定方法調(diào)整用于定量研究的氨基酸種類。需明確氨基酸比值水解方法和計(jì)算方法，同時(shí)，應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的分析方法驗(yàn)證工作，證明方法的適用性。

3、雜質(zhì)

根據(jù)化學(xué)合成多肽藥物的雜質(zhì)特點(diǎn)，可將其分為肽相關(guān)雜質(zhì)和非肽雜質(zhì)。
     (1)肽相關(guān)雜質(zhì)
      肽相關(guān)雜質(zhì)(或稱有關(guān)物質(zhì))是指與目標(biāo)分子結(jié)構(gòu)有關(guān).的雜質(zhì)，是反映多肽化學(xué)純度的重要指標(biāo)之一。肽相關(guān)雜質(zhì)可由起始物料引入、生產(chǎn)工藝副反應(yīng)或長期放置過程中降解產(chǎn)生。表4列舉了肽相關(guān)雜質(zhì)的常見類別及來源，僅作為常見示例展示，并不能代表全部情況，應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品特性進(jìn)行評(píng)估和分析。

表2 肽相關(guān)雜質(zhì)的類別及來源

              

    由于部分肽相關(guān)雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與主成分較為相似，采用單一原理的分析方法可能無法完全分離，推薦采用多種不同原理的檢測(cè)方法進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)檢查。有關(guān)物質(zhì)檢查方法除常見的高效液相色譜外，還可考慮使用離子交換色譜、毛細(xì)管電泳法等。聚合物檢查可采用分子排阻色譜、聚丙烯酰胺凝膠電泳法等。
    差向肽類雜質(zhì)的色譜行為多與主成分非常接近，鑒定和分離難度大?？墒褂秒噭┧舛嚯?例如氯化氘(DCI)/氘代水(D2O)) ，采用Marfey試劑(FDAA) 、鄰苯二甲醛(OPA)或三氟乙酸酐(TFAA) 等對(duì)水解后的氨基酸進(jìn)行衍生，采用相應(yīng)檢測(cè)手段測(cè)定每個(gè)氨基酸手性異構(gòu)體的含量，判斷出肽鏈中易發(fā)生消旋的氨基酸，進(jìn)一步制備相應(yīng)的異構(gòu)體雜質(zhì)對(duì)照品進(jìn)行針對(duì)性研究。

有關(guān)物質(zhì)檢查方法學(xué)驗(yàn)證過程中應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注專屬性問題，可選擇與目標(biāo)肽結(jié)構(gòu)相近的工藝雜質(zhì)和降解雜質(zhì)對(duì)照品進(jìn)行分離度考察，或采用多肽粗品和強(qiáng)制降解試驗(yàn)樣品檢驗(yàn)主峰峰純度。由于多肽一般為末端吸收，采用DAD檢測(cè)器無法有效反映峰純度，可采用液質(zhì)聯(lián)用等方法對(duì)主峰峰純度進(jìn)行研究。結(jié)合有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)目中確定的特定雜質(zhì)，采用相應(yīng)的雜質(zhì)對(duì)照品進(jìn)行全面的方法學(xué)驗(yàn)證。
    本指導(dǎo)原則將肽相關(guān)雜質(zhì)的報(bào)告限、鑒定限和質(zhì)控限分別制定為0.1%、0.5%和1.0%。 如發(fā)現(xiàn)多肽藥物雜質(zhì)存在安全性隱患，應(yīng)適當(dāng)收緊雜質(zhì)限度要求。

    (2)非肽雜質(zhì)
    非肽雜質(zhì)是工藝過程中引入的與目標(biāo)分子結(jié)構(gòu)不相關(guān)的雜質(zhì)，包括反應(yīng)試劑和溶劑、金屬催化劑、縮合劑等殘留物,此類雜質(zhì)的研究可參照小分子化學(xué)藥物相關(guān)指導(dǎo)原則進(jìn)行。多肽藥物在合成過程中，需使用不同類型的縮合劑、保護(hù)基團(tuán)等，此類物質(zhì)在反應(yīng)過程中可能生成含有警示結(jié)構(gòu)的小分子副產(chǎn)物。應(yīng)制定合理的控制策略，例如，可采用具有代表性的化合物或接近終產(chǎn)品工藝步驟生成的化合物進(jìn)行針對(duì)性的清除效力研究，以證明采用的分離純化方式可有效去除相應(yīng)雜質(zhì)。

4、含量測(cè)定
    含量測(cè)定是評(píng)價(jià)多肽質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，通常在無水、無反離子的基礎(chǔ)上進(jìn)行研究。-般可采用HPLC法，通過與對(duì)照品進(jìn)行比較，得到目標(biāo)多肽占總物質(zhì)的百分比。若經(jīng)充分的方法學(xué)驗(yàn)證，也可采用其他原理的分析方法。